Türk İlaç (TRILC) DSÖ Listesindeki Tetadif Aşısı Üretimi İçin Onay Aldı

Türk İlaç ve Serum Sanayi A.Ş. (TRILC), 14 Nisan 2025 tarihinde Kamuyu Aydınlatma Platformu’na (KAP) yaptığı bildirimde, önemli bir gelişmeyi duyurdu. Şirket, Dünya Sağlık Örgütü’nün (DSÖ) “Pre Qulafication” listesinde yer alan bir aşının üretimine onay aldı.

Açıklamada “Türk İlaç (TRILC), Ankara tesisindeki mevcut ampul üretim hattında; Dünya Sağlık Örgütü’nün ‘Pre Qulafication’ listesinde yer alan ‘Tetadif 0.5 ml IM Enjeksiyonluk Süspansiyon’ isimli aşının üretim faaliyetleri ile kalite kontrol ve serbest bırakma işlemlerinin yapılabileceğine dair Sağlık Bakanlığı’na bağlı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’ndan onay aldı.” ifadeleri kullanıldı. 

Türk İlaç, Sağlık Bakanlığı’nın açacağı aşı ihalelerine katılarak bu ürünü sunmayı ve ihracatı için gerekli çalışmaları yapmayı planlıyor. Şirket, bu gelişmenin hem yurt içi bağışıklama programlarına katkı sağlayacağını hem de uluslararası pazarda konumunu güçlendireceğini belirtti.